Responsable: Christophe Thiriet (CR1).

Membres: Gwenola Auda-Boucher (MCU), Yvonnick Chéraud (MCU), Angélique Galvani (MCU), Thierry Rouaud (IE CNRS), Vanessa Ménil (AJT CNRS), Aïda Adlassi-Lassalette (Doct.), Tanaelle Dupas (Doct.), Eloise Mocquard-bucher (Doct.)

Projets et objectifs: Le projet exploite des approches originales qui utilisent des caractéristiques uniques du modèle Physarum polycephalum et un savoir faire expérimental spécifique au laboratoire qui tire profit des techniques des chimères poulet-souris. Ces méthodologies permettent d’examiner des questionnements qui intéressent l’épigénétique tant dans les mécanismes associés aux activités nucléaires de la cellule que dans les processus de mise en place de programmes génétiques qui conduisent aux différenciations cellulaires durant le développement.

1. Mécanismes des activités de la chromatine chez Physarum

• Nous avons développé des stratégies novatrices dans l’étude de la chromatine en incorporant dans Physarum des histones exogènes à des stades précis du cycle cellulaire. Par cette méthodologie, il a été possible d’examiner aussi bien la fonction de régions d’histones dans la réplication que la dynamique des histones pendant la transcription. Nos projets visent à parfaire les connaissances du fonctionnement de la chromatine qui conduisent aux différentes activités dont le substrat est le matériel génétique.

• Macroplasmode de Physarum (jaune) cultivé sur un filtre de papier.

2. Influences des modifications de l’épigénome dans le développement murin

L’ontogenèse des métazoaires est une succession d’événements parfaitement orchestrés. Le deuxième volet du projet vise à comprendre les mécanismes épigénétiques qui conduisent aux différenciations cellulaires lors du développement du bourgeon de membre en patte chez la souris. Alors que ces événements sont difficilement appréciables in utero, nous tirons profit de notre savoir-faire pour générer des chimères poulet-souris pour examiner les altérations de l’épigénome au cours du développement.

• In utero (E13.5)	Ex vivo (E10.5 + 5j transplant)
  Comparaison du développement d'un bourgeon de membre in utero et ex vivo après 5 jours de greffe sur la membrane chorioallantoïdienne d'un embryon de poulet.